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　　做为用于医治2型糖尿病和辅帮节制体沉的处方药物，相关副感化也激发关心。近日，美国数十人因正在服药期间患上眼疾而告状司美格鲁肽的制制商诺和诺德（Novo）。

　　诺和诺德的一位讲话人称，这些人身诉讼毫无按照，公司正正在进行无力抗辩。该公司赞帮的一项大型研究对利用其GLP-1（胰高血糖素样肽-1受体冲动剂）药物的患者随机对照试验进行了阐发，称发觉这些药物并未添加患者患NAION的风险。

　　一些大夫暗示，部门显示，司美格鲁肽可能使患者发生NAION的风险添加约一倍，但这种环境仍十分稀有。欧洲药品办理局（EMA）认定其属于‘极稀有’副感化，每1万人中最多1人可能发生。EMA正在诺和诺德药物的欧洲标签上添加。正在英国、该药物的标签带相关于NAION的或消息。正在和，其他GLP-1药物的标签上也呈现了雷同消息。

　　据《华尔街日报》18日报道，53岁的美国患者米歇尔·芬内尔近期被诊断患上了非动脉炎性前部缺血性视精神病变（简称NAION），视线变得恍惚，外围视野逐步消逝。这是一种可能导致突发且永世性目力的疾病。这名患者正在就医时暗示，服用司美格鲁肽医治2型糖尿病长达6个月，大夫要求其当即停药，以残剩的目力。

　　礼来公司暗示，患者安满是公司的沉中之沉，他们将“继续审查数据，包罗任何相关眼科问题的数据”。